La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por Takeda. Esta formulación, también conocida como Qdenga, estará destinada a todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado, o no, previamente la enfermedad, sin la necesidad de la realización de análisis de sangre confirmatorio previo a su aplicación. El esquema completo incluye dos dosis que deben aplicarse separadas por un intervalo de 3 meses.
Asimismo, desde la cartera sanitaria nacional indicaron que el laboratorio japonés de referencia “comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país”.
En diálogo con Radio Mitre Santa Fe, el doctor Rogelio Pizzi, uno de los investigadores de la vacuna, expresó: "Es una noticia muy alentadora ante el avance de este flagelo que es el dengue. Tenemos un brote con más de 72 mil casos y 52 muertes en todo el país, con circulación viral en 15 provincias". "Es un virus autóctonos y circula en nuestro país porque el mosquito se adaptó, por lo que hay un problema", sostuvo el provincial.
"Los datos que tenemos y las conclusiones de los ensayos, ha disminuido un 84% las hospitalizaciones y un 62% disminuye las formas graves del dengue. Por eso es esperanzadora esta noticia y la recibimos con gusto", agregó Pizzi.
El decano de la facultad de Medicina de UNC precisó que "la vacuna viene en dos dosis. Una dosis inicial y a los tres meses la segunda dosis, para un grupo etario de los 4 hasta los 60 años con una gran efectividad". En ese sentido indicó que "puede ser administrada para personas que hayan padecido la enfermedad como las que no las han tenido".
